--- title: "Modèle de planification Clôture d’étude clinique" description: "Idéal pour coordonner un projet délimité de Clôture d’étude clinique comme flux de planification détenu par l’organisation, sans conseil médical, clinique, juridique, réglementaire, de conformité, d’accréditation ou d’approbation." canonical: "https://ganttfather.com/fr/templates/clinical-study-closeout/" locale: "fr" category: "product" --- # Modèle de planification Clôture d’étude clinique [Santé et sciences de la vie](https://ganttfather.com/fr/templates/#healthcare-life-sciences) Modèle de chronologie du projet # Modèle de planification Clôture d’étude clinique Idéal pour coordonner un projet délimité de Clôture d’étude clinique comme flux de planification détenu par l’organisation, sans conseil médical, clinique, juridique, réglementaire, de conformité, d’accréditation ou d’approbation. Idéal pour coordonner un projet délimité de Clôture d’étude clinique comme flux de planification détenu par l’organisation, sans conseil médical, clinique, juridique, réglementaire, de conformité, d’accréditation ou d’approbation. [Utiliser gratuitement le modèle Clôture d’étude clinique](https://app.ganttfather.com/projects/new?template=clinical-study-closeout&entry=template-library) Remplacez les jours ouvrés relatifs par la date de début réelle et les contraintes de planification définies. ## Clôture d’étude clinique : rendre visible le passage de planification de Confirmer la limite définie de clôture de l’étude à Transmission de planification terminée. Le modèle Clôture d’étude clinique donne à une équipe un parcours fini de planification détenu par l’organisation à travers Définir la limite définie de clôture de l’étude, Préparer la disponibilité organisationnelle, Préparer la transmission de planification, plutôt qu’une liste générique. Il relie Confirmer la limite définie de clôture de l’étude, Organiser les éléments de rapprochement de clôture et Transmission de planification terminée à des revues et transmissions visibles afin que le responsable suivant voie quels travaux de planification peuvent avancer. Ce brouillon IA est uniquement une aide à la planification. Il ne fournit ni conseils médicaux, cliniques, juridiques, réglementaires, de conformité ou d’accréditation, ni instructions de soins, garanties, certification ou approbation. Ne saisissez pas de données de santé ou de participants protégées dans le contenu public du modèle. Horaire inclus ## 13 lignes et 8 dépendances, déjà ordonnées. Utilisez Définir la limite définie de clôture de l’étude pour coordonner Confirmer la limite définie de clôture de l’étude et Organiser les éléments de rapprochement de clôture avant le passage de planification suivant. Aperçu en lecture seule Jalon Semaine 1 Semaine 2 Semaine 3 Semaine 4 1 Jour 2 Jour 3 Jour 4 Jour 5 Jour 6 Jour 7 Jour 8 Jour 9 Jour 10 Jour 11 Jour 12 Jour 13 Jour 14 Jour 15 Jour 16 Jour Confirmer la limite définie de clôture de l’étude Attribuer les responsables et points de revue Organiser les éléments de rapprochement de clôture Coordonner les actions de clôture restantes Planifier la revue de clôture détenue par l’organisation Réaliser la revue de clôture détenue par l’organisation détenue par l’organisation Consigner la décision de la transmission de clôture Les numéros de jours sont des jours ouvrables relatifs et non des dates calendaires. Définissez une date de début et la planification automatique résout le reste. Cliquez sur une barre, double-cliquez dessus ou appuyez sur Entrée pour l'inspecter. Détails de l'horaire ### Tableau de planification complet Utilisez Préparer la disponibilité organisationnelle pour coordonner Organiser les éléments de rapprochement de clôture et Transmission de planification terminée avant le passage de planification suivant. Élément de travail Tapez Horaire Durée Dépend de Définir la limite définie de clôture de l’étude Phase Jours 1–5 Récapitulatif calculé Aucune dépendance Confirmer la limite définie de clôture de l’étude Tâche Jours 1–2 2 jours ouvrés Aucune dépendance Attribuer les responsables et points de revue Tâche Jours 3–4 2 jours ouvrés Confirmer la limite définie de clôture de l’étude la limite définie de clôture de l’étude revue Jalon Jour 5 Jalon Attribuer les responsables et points de revue Préparer la disponibilité organisationnelle Phase Jours 6–11 Récapitulatif calculé Aucune dépendance Organiser les éléments de rapprochement de clôture Tâche Jours 6–8 3 jours ouvrés Aucune dépendance Coordonner les actions de clôture restantes Tâche Jours 9–10 2 jours ouvrés Organiser les éléments de rapprochement de clôture Planifier la revue de clôture détenue par l’organisation Tâche Jours 9–10 2 jours ouvrés Organiser les éléments de rapprochement de clôture Dossier de préparation revu Jalon Jour 11 Jalon Coordonner les actions de clôture restantes, Planifier la revue de clôture détenue par l’organisation Préparer la transmission de planification Phase Jours 12–16 Récapitulatif calculé Aucune dépendance Réaliser la revue de clôture détenue par l’organisation détenue par l’organisation Tâche Jours 12–13 2 jours ouvrés Aucune dépendance Consigner la décision de la transmission de clôture Tâche Jours 14–15 2 jours ouvrés Réaliser la revue de clôture détenue par l’organisation détenue par l’organisation Transmission de planification terminée Jalon Jour 16 Jalon Consigner la décision de la transmission de clôture ## Qui cela aide - Responsables coordonnant un projet défini de Clôture d’étude clinique - Équipes alignant Confirmer la limite définie de clôture de l’étude et Organiser les éléments de rapprochement de clôture ## Ce qui est inclus - Définir la limite définie de clôture de l’étude: Confirmer la limite définie de clôture de l’étude - Préparer la disponibilité organisationnelle: Organiser les éléments de rapprochement de clôture - Préparer la transmission de planification: Réaliser la revue de clôture détenue par l’organisation détenue par l’organisation ## Adapter après création - Définissez les dates et responsables clairs de l’organisation après création. - Remplacez les jours ouvrés relatifs par la date de début réelle et les contraintes de planification définies. - Ajoutez les preuves protégées, notes de revue et détails opérationnels uniquement dans le projet sécurisé. Comment utiliser ce modèle ## Clôture d’étude clinique : rendre visible le passage de planification de Confirmer la limite définie de clôture de l’étude à Transmission de planification terminée. - 1 ### Définir la limite définie de clôture de l’étude Utilisez Définir la limite définie de clôture de l’étude pour coordonner Confirmer la limite définie de clôture de l’étude et Attribuer les responsables et points de revue avant le passage de planification suivant. - 2 ### Préparer la disponibilité organisationnelle Utilisez Préparer la disponibilité organisationnelle pour coordonner Organiser les éléments de rapprochement de clôture et Coordonner les actions de clôture restantes avant le passage de planification suivant. - 3 ### Préparer la transmission de planification Utilisez Préparer la transmission de planification pour coordonner Réaliser la revue de clôture détenue par l’organisation détenue par l’organisation et Consigner la décision de la transmission de clôture avant le passage de planification suivant. Non inclus ## Aide à la planification Ce brouillon IA est uniquement une aide à la planification. Il ne fournit ni conseils médicaux, cliniques, juridiques, réglementaires, de conformité ou d’accréditation, ni instructions de soins, garanties, certification ou approbation. Ne saisissez pas de données de santé ou de participants protégées dans le contenu public du modèle. - Dossiers contrôlés d’étude ou de conception - Dossiers réglementaires propres à l’organisation - Identifiants des systèmes de l’organisation - Données de santé ou de participants protégées FAQ sur les modèles ## Réponses avant de commencer Que comprend le modèle Clôture d’étude clinique ? + Il relie Définir la limite définie de clôture de l’étude, Préparer la disponibilité organisationnelle, Préparer la transmission de planification à des travaux de planification nommés tels que Confirmer la limite définie de clôture de l’étude, Organiser les éléments de rapprochement de clôture et Transmission de planification terminée. Qu’est-ce qui n’est pas inclus ? + Ce brouillon IA est uniquement une aide à la planification. Il ne fournit ni conseils médicaux, cliniques, juridiques, réglementaires, de conformité ou d’accréditation, ni instructions de soins, garanties, certification ou approbation. Ne saisissez pas de données de santé ou de participants protégées dans le contenu public du modèle. Comment adapter le modèle Clôture d’étude clinique ? + Après création, définissez les dates et responsables de l’organisation, puis ajoutez les détails opérationnels protégés uniquement dans le projet sécurisé. Modèles associés ## Modèles associés [Modèles →](https://ganttfather.com/fr/templates/) [Santé et sciences de la vie 17 jours ouvrés Modèle de planification Démarrage d’essai clinique Idéal pour coordonner un projet délimité de Démarrage d’essai clinique comme flux de planification détenu par l’organisation, sans conseil médical, clinique, juridique, réglementaire, de conformité, d’accréditation ou d’approbation.](https://ganttfather.com/fr/templates/clinical-trial-startup/)[Santé et sciences de la vie 14 jours ouvrés Modèle de planification Préparation à l’évaluation de laboratoire Idéal pour coordonner un projet délimité de Préparation à l’évaluation de laboratoire comme flux de planification détenu par l’organisation, sans conseil médical, clinique, juridique, réglementaire, de conformité, d’accréditation ou d’approbation.](https://ganttfather.com/fr/templates/laboratory-accreditation/) ![](https://ganttfather.com/logo.png) ## Utiliser gratuitement le modèle Clôture d’étude clinique Relier Confirmer la limite définie de clôture de l’étude, Organiser les éléments de rapprochement de clôture et Transmission de planification terminée dans une séquence de planification visible. [Utiliser gratuitement le modèle Clôture d’étude clinique](https://app.ganttfather.com/projects/new?template=clinical-study-closeout&entry=template-library) Remplacez les jours ouvrés relatifs par la date de début réelle et les contraintes de planification définies.